LVD 인증이 왜 필요한가?

1. 적용 가능한 위해요소(Hazard)는 아래와 같다.
   • 전기적 위험요소(Electrical Hazard) : 감전 등의 사용중 위험에 노출될 경우
   • 화재적 위험요소(Fire Hazard) : 과부하, 단락 등으로 인한 화재 발생 가능의 경우
   • 기계적 위험요소(Mechnical Hazard) : 기계적 오작동에 의한 위험요소
   • 물리적 위험요소(Physical Hazard) : 낙하, 외부충격, 쓰러짐 등의 구조상의 위험요소
   • 화학적 위험요소(Chemical Hazard) : 제품에 사용한 페인트에 의한 발생 가능 위해요소
2. 안전규격은 이러한 위험 요소를 사전에 시험 및 검사를 통하여 안전성을 확인하고 보증하기 위한 적용 문서이다.
   전기 안전: 저전압 규정(LVD) Low Voltage Directive (LVD) 2006/95/EC는 전기 제품에 특정 전압 한도를 적용함으로써 제품 사용자를 보호하고 있다. 적용되는 전압 한도는 50 ~ 1000 V 교류전류와 75 ~ 1500 V 직류전류의 전압 규격으로 설계, 사용되는 전기장비를 정의한다. 이러한 전압 규격은 장비 내부의 전압이 아닌 전기 입출력 전압이다.

   Low Voltage Directive는 전기 장비의 전자기장( Electromagnetic Fields ) 방사가 인체에 미치는 영향에 대해서도 정의한다. 해당 전기 장비에 대하여 LVD는 건강, 안전 관련 요구사항을 제공하여 전기 장비가 안전하게 사용될 수 있도록 한다.
   LVD는 유럽위원회 평가( European Commission opinions) 와 응용 가이드 및 요구사항(Guidelines on application and Recommendations)을 포함한다.

LVD 인증을 받으려면?

• 인증의 적합성 경로 : Self Declaration
• LVD 인증범위 : 93/68/EEC에 따르면 AC50~1000V 또는 DC75~1500V의 정격전압을 가진 전기제품에 적용한다.
  단, Annex II에 열거된 제품은 제외
  (방폭기기,방사선 및 의료기기, 승강기의 전기부품, 전기계량기,옥내용 플러그 및 소켓 outlet, 전기 철조망 제어기,
  전파 방해 기기, 국제기구에서 작성한 안전규정에 부합한 선박,항공기,철도에 사용되는 특수전기기기.)

저전압지침(2006/95/EC)에 따른 적합성 절차

CE.EMC 인증이 왜 필요한가?

• CE 마킹의 개요
  • 유럽 내에서 제품을 유통 또는 판매하고자 하는 제조자는 그 제품이 해당하는 EU 지침에 적합하다는 것을 선언 및 또는
    해당 통지기관(인증기관, Notified Body)의 형식검사 등의 적합성평가방법을 거쳐 CE마크를 제품에 부착해야 한다.
  • 이것은 "CE 마킹이 부착되어져 있는 제품은 그 제품이 부적합한 상태라는 명백한 증거가 없는 한EU 역내(구역)에서의
    자유로운 유통을 보장한다."라는 것을 의미한다. 즉 "CE 마킹"은 제품을 위한 일종의 패스포트역할을 한다.

CE/EMC 인증을 받으려면?

1. 제1단계
   • 제조자는 CE marking을 진행하기 위해서는 marking하고자 하는 제품을 규정하고 있는 EMC 지침을 파악해야 한다.
     • EMC 지침: 2004/108/EC Electromagnetic compatibility (EMC) Directive
   • 제품의 적합성을 위해 관련지침(Directive)내에서 규정하고 있는 필수 요건 사항을 항목별로 정리
     • 관련 지침(Directive)에서 규정하는 요구사항의 적합함을 제조자는 증명해야하며 이를 위해 제품 사용상 안전성 및 위험방지를 위해 대응한 기술적인 내용을 기술하거나 제품시험을 실시한 결과 및 관련 자료를 제시해야 한다.
   • 제조자는 CE Marking 관련 제품 해당지침의 요구사항을 만족하는 사실을 증명,선언하기 위한 적합성
     평가방식(적용 모듈)을 결정하고 그에 따라 적합성 평가를 실시한다.
     • CE marking 적합성 평가는 8가지 모듈중 제품의 특성에 따라 하나 또는 두가지 모듈을 결합시킨 형태를 사용하도록 각 지침(Directive)에 규정하고 있다.
   • 제품에 적용할 지침이 결정되었다면 해당지침별로 시험할 유럽 시험규격들을 결정해야 하지만 해당 규격을 결정하는
     것은 그리 쉬운 일이 아니기 때문에 제품에 적절한 규격결정은 공인된 시험기관 또는 제품인증 전문가를 통해
     시험규격을 결정하는 것이 좋다.
2. 제2단계
   • 제품에 관련된 유럽규격(EN Standard)이 결정되었다면 규격에 따라 공인된 기관에서의 시험을 실시한다.
   • 제품시험은 지침에서 요구하는 제품의 안전성 및 위험에 대한 대응 기술을 증명하기 위한 자료로 사용된다.
3. 제3단계
   • 적합성 선언을 위하여 제품에 대한 안전성 및 위험 방지를 위한 기술적인 내용을 다루는 기술문서(Technical Construction Files; T.C.F)를 작성한다.
   • 기술문서에서 다루어야 할 기술적인 내용들은 해당지침(Directive)에 따라 요구되는 자료가 다르므로 해당지침을 참조하여 준비해야 한다.
4. 제4단계
   이 단계에서는 지침(Directive)의 적합함을 선언하기위해 기술문서 등 여러 기술자료 및 모듈 별로 필요한 품질시스템 인증을 근거로 제조자는 적합성 선언서를 작성하고 그에 대한 확증으로 서명하여 승인한다.
5. 제5단계
   • 적합성 선언서를 작성하고 승인한 후 제조자는 제품 출하시 제품의 표시사항을 부착하게 되며 라벨에는 생산자 성명 및 제품 관련 사항과 CE marking을 포함한다.
   • 일반적으로 기술문서를 구성하는 내역은 다음과 같다.
     • 제품에 대한 일반사항 및 제품의 작동 체제의 이해에 필요한 내용 및 설명
     • 설치도면, 설계도면, 회로도, 회로 계통도 등
     • 부품List, 시험성적서, 설계계산, 규격 checklist
     • 임상시험 data(MDD 경우), 위험요소 분석
     • 중요부품이나 유지보수 시 교환되는 부품 등의 카탈로그, 기술자료 등

CE/EMC 인증을 받을 수 있는 제품 및 제품군은?

• 대상제품
  대상은 전기 또는 전자부품으로 구성된 전기장비 및 시설과 함께 모든 전기·전자기기를 의미하며 전자기기의 방해를 일으킬 수 있거나 또는 이러한 방해파에 의해 성능에 영향을 미칠 수 있는 기기에 적용한다.

CE/EMC 인증의 사후관리는 어떻게 하는가?

• CE마킹을 한 제품은 일단 EEA 17개국으로 아무런 제약 없이 통관 되며 통관된 제품은 유럽 시장에서 아무런 차별 없이 유통될 수 있다. 세관에서는 CE마킹에 대한 확인과 적합성 선언서를 접수하여 통관 시킨다.
• 단, 통관된 제품인 경우에도 필요한 경우 관련 이해 관계자 (소비자, 경쟁업체 및 자국내 검사기관 등)의 이의신청에 따라 기술문서의 제출요구와 더불어 샘플검사 등 사후관리를 받게 된다.
• CE마킹은 강제규격이나 회원국 정부의 CE마킹 주관기관의 사전 검사와 승인을 받아야만 시판할 수 있는 사전 검사제도가 아니라 사후 관리를 받는 제도로써 주관기관은 자발적으로 또는 이해관계자의 신고 또는 문제 발생시 시중 유통제품을 수거하여 규격 적합성 관련 서류검사와 필요시 제품의 안전 검사를 실시한다.

EMC지침(2004/108/EC)에 따른 적합성 절차